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      空氣中丁酮的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法

      更新時(shí)間:2013-04-16點(diǎn)擊次數(shù):5517

      前 言
      本標(biāo)準(zhǔn)是為勞動(dòng)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)配套的監(jiān)測(cè)方法,用于檢測(cè)車間空氣中丁酮的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是參考了國(guó)外的監(jiān)測(cè)方法,結(jié)合我國(guó)情況經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室研究和現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證后提出的。
      本標(biāo)準(zhǔn)從1998121日起實(shí)施。
      本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出。
      本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:陜西省衛(wèi)生防疫站、廣東省職業(yè)病防治院。
      本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:徐方禮、趙文、陳利平、葉能權(quán)。
      本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院負(fù)責(zé)解釋。
      1
      范圍
      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了溶劑解吸氣相色譜測(cè)定車間空氣中丁酮濃度的方法。
      本標(biāo)準(zhǔn)適用于車間空氣中丁酮濃度的測(cè)定。
      2
      原理
      空氣中的丁酮用活性炭管采樣后,用二硫化碳解吸,經(jīng)FFAP色譜柱分離,用氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,峰高定量。
      3
      儀器
      3.1
      活性炭管:在長(zhǎng)80mm、內(nèi)徑3.54.0mm、外徑6mm的玻璃管中,分前后兩段裝入經(jīng)350℃溫度中通氮?dú)?span lang="EN-US">4h
      處理的150mg 2040目椰子殼活性炭,前段100mg、后段50mg,中間用玻璃棉或聚氨酯泡沫塑料隔開(kāi),兩端用玻璃棉固定,熔封后套上塑料帽保存。
      3.2
      空氣采樣器:01.5L/min
      3.3
      微量注射器:51微升。
      3.4
      具塞比色管:5mL
      3.5
      氣相色譜分析儀,氫焰離子化檢測(cè)器
      色譜柱:柱長(zhǎng)2m,內(nèi)徑3mm,不銹鋼柱;
      FFAP∶6201
      10∶100
      柱溫:80℃
      氣化室溫度:160℃
      檢測(cè)室溫度:200℃
      載氣氮?dú)?span lang="EN-US">):25mL/min
      4
      試劑
      4.1
      丁酮,色譜純。
      4.2
      二硫化碳,經(jīng)色譜測(cè)定無(wú)雜質(zhì)干擾峰。
      4.3 FFAP
      ,色譜固定液。
      4.4 6201
      擔(dān)體,6080目。
      4.5
      丁酮標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10mL量瓶中,加入少量二硫化碳,稱量,用微量注射器取適量丁酮注入量瓶中,經(jīng)第二次稱量后,加二硫化碳至刻度,配成丁酮標(biāo)準(zhǔn)液。
      5
      采樣
      在采樣地點(diǎn)用砂輪割開(kāi)炭管兩端,將出氣口與采樣器的進(jìn)氣口連接,以0.5L/min的流量抽取2L空氣,采樣后將炭管兩端套上塑料帽,帶回實(shí)驗(yàn)室分析。
      6
      分析步驟
      6.1
      對(duì)照實(shí)驗(yàn):將活性炭管帶到采樣地點(diǎn),除不采集空氣外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。
      6.2
      樣品處理:將前后兩段活性炭管分別倒入具塞比色管中,各加1mL二硫化碳,塞緊管塞,振搖1min,放置30min后分析。
      6.3
      標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:用二硫化碳稀釋丁酮標(biāo)準(zhǔn)溶液為100200300400微克/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列。取1?L進(jìn)樣,測(cè)量保留時(shí)間及峰高,每個(gè)濃度重復(fù)3次,取峰高的平均值。以峰高均值對(duì)丁酮含量微克作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。保留時(shí)間為定性指標(biāo)。
      6.4
      測(cè)定:在標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定的同樣條件下,測(cè)定樣品和空白對(duì)照。各取1微升樣品解吸液進(jìn)樣,以峰高定量,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得丁酮的含量微克
      7
      計(jì)算
      7.1
      按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V0

      式中:V0——換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積,L
      Vt——
      采樣體積,L
      p——
      采樣現(xiàn)場(chǎng)的大氣壓力,kPa
      t——
      采樣現(xiàn)場(chǎng)的氣溫,
      7.2
      按式(2)計(jì)算空氣中丁酮的濃度。

      式中:c——空氣中丁酮的濃度,mg/m3
      C1
      C2——分別為由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的活性炭前段和后段解吸液中丁酮的含量,微克;
      V0——
      同式(1)
      D——
      二硫化碳對(duì)丁酮的解吸效率,%
      8
      說(shuō)明
      8.1
      本法的檢出限為1×103微克,zui低檢出濃度為0.5mg/m32L空氣。當(dāng)丁酮濃度為0.100.200.300.40微克/微升時(shí),其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.0%1.5%1.3%2.8%
      8.2
      空氣中丁酮濃度為6.41583.6mg/m3時(shí),采樣效率為100%。穿透容量為6.30mg。二硫化碳對(duì)丁酮的解吸效率為85%以上。
      8.3
      丁酮在活性炭上比較穩(wěn)定,在室溫下可保存10天。

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